北京万泰戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)检测试剂盒（酶联免疫法）
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产品说明
-----国际戊肝IgM抗体捕获法诊断试剂盒
医疗器械生产企业许可证编号：京药监械生产许20040097号
医疗器械注册证书编号：国食药监械（准）字2013第3400240号
本试剂盒采用捕获法原理检测血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体（HEV-IgM），微孔中预包被鼠抗人-IgM(μ链)，加入检测人的血清或血浆样品后，所有的IgM抗体都被捕获，未结合的其他成分（包括特异的IgG抗体）将被洗涤除去。步，加入酶标记物，酶标记物是辣根过氧化物酶（HRP）标记的基因重组抗原HEV ORF2。特异性的HEV-IgM会与辣根过氧化物酶标记的HEV重组抗原结合，洗去其他未结合物。用TMB底物显色，通过酶标仪检测吸光度（OD值）从而判定样品中HEV-IgM抗体的存在与否。
产品特点： 本试剂盒灵敏度好、特异性高，操作简便、快速，适用于献血员筛选、婚检、临床检测及科学研究。