格拉司琼 阿齐沙坦酯 胃复安甲氧氯普胺

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详细介绍

  • 、日、德、意等全世界四十多个和地区上市。Smithkline-Beecham(SB)公司在和葛兰素公司合并是又将该品转给了罗氏公司。
    国外研究资料表明, 盐酸格拉司琼具有高度的受体选择性。其与5-HT3受体的亲和力是与其它受体如5-HT1、5-HT2、多巴胺D1、D1,组胺H1、苯二氮卓及阿片受体的亲和性的4000—10000倍,而恩丹西酮的这种差异仅1000倍。对顺铂致雪貂呕吐的预防试验, 盐酸格拉司琼三个剂量组:2×0.005、2×0.05及2×0.5mg/kg( iv)的止吐率分别为93%、96%和,而恩丹西酮2×2.5mg/kg的止吐率为89%,表明盐酸格拉司琼抗呕吐活性强于恩丹西酮少5倍。毒性研究认为, 盐酸格拉司琼在小剂量时能达到很好的止吐作用, 副作用很小。大剂量时心血管系统出现异常。由于盐酸格拉司琼的临床推荐剂量很小(3mg/d),仅为动物试验所用的剂量(<1mg/kg= 的l/25,因此,临床应用


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