药效学甲砜霉素属酰胺醇类抗菌药,具有广谱抗菌作用,但对革兰氏阴性菌的
作用较革兰氏阳性菌强,对多数肠杆菌科细菌,包括伤寒杆菌、副伤寒杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌高度敏感,对其敏感的革兰氏阴性菌还有巴氏杆菌、布鲁氏菌等。敏感的革兰氏阳性菌有炭疽杆菌、链球菌、棒状杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌等。衣原体、钩端螺旋体、立克次氏体也对本品敏感。对厌氧菌,如破伤风梭菌、放线菌等也有相当作用。但结核杆菌、铜绿假单胞菌、真菌对其不敏感。本品对某些细菌的作用较氯霉素稍弱药动学本品内服吸收迅速而。吸收后在体内广泛分布于各种组织。主要以原形从尿中排泄。在牛、绵羊的半衰期较氯霉素短,猪的半衰期为4.2小时。
【药物相互作用】(1)大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同,均是与细菌核糖体50s
亚基结合合用时可产生拮抗作用。
(2)与β-内酰胺类合用时,由于本品的快速抑菌作用,可产生拮抗作用。
(3)对肝微粒体药物代谢酶有抑制作用,可影响其他药物的代谢,提高血药浓度,增强药效或毒性,如可显著延长戊巴比妥钠的麻醉时间
【适应证】主治腺肌胃炎引起的肌胃溃疡、萎缩、肠道发细、胆汁回流、拉细长条粪便、采
食量不增、鸡群炸毛、易惊群等症状。